Tillbaka till sökning
Skift
språk
språk
Mitt liv med Cerebral Parese
Mitt liv med Cerebral Parese
Ståle Vetaas Nielsen - Special Center Vonsild
Översatt till nynorska av Linda Eide Onarheim
4
Jeg er en ung fyr på nesten 18 år. Jeg heter Ståle og bor i Danmark. Min mor er norsk og min far er dansk. Jeg har Cerebral Parese (CP).
Eg er ein ung fyr på nesten 18 år. Eg heiter Ståle og bur i Danmark. Min mor er norsk og min far er dansk. Eg har Cerebral Parese (CP).
6
Cerebral Parese kalles også spastisk lammelse. Det er en hjerneskade som gjør at hjernen ikke kan styre musklene normalt. Cerebral Parese oppstår enten hos fosteret, under fødselen, eller like etter fødselen.
Cerebral Parese blir òg kalla spastisk lamming. Det er ein hjerneskade som gjer at hjernen ikkje kan styre musklane normalt. Cerebral Parese oppstår enten hos fosteret, under fødselen, eller like etter fødselen.
8
De fleste tilfeller av CP skyldes en medfødt hjerneskade. Kun 10% av skadene skjer under, eller kort tid etter fødselen. Det fødes ca. 150 barn i året med CP i Danmark.
Dei fleste tilfelle av CP kjem av ein medfødd hjerneskade. Kun 10% av skadane skjer under, eller kort tid etter fødselen. Det blir fødd omlag 150 born i året med CP i Danmark.
10
Min mor fikk svangerskapsforgiftning, og jeg holdt på å dø i min mors mage. Jeg ble født med keisersnitt 5 uker for tidlig. Jeg var veldig liten, for jeg hadde fått for lite næring og oksygen.
Min mor fekk svangerskapsforgifting, og eg var nær ved å døy i mor sin mage. Eg blei fødd med keisarsnitt 5 uker før tida. Eg var veldig liten, for eg hadde fått for lite næring og oksygen.
12
Etter fødselen holdt jeg på å dø en gang til. Jeg fikk kramper og lå i koma på grunn av vann i hodet. Hjernen min var skadet av alt det den hadde vært utsatt for. Alle trodde jeg ville bli så handikappet at jeg ikke ville kunne lære noe; ikke gå, ikke snakke, ikke spise selv eller kunne gå på do.
Etter fødselen var eg nær ved å døy ein gong til. Eg fekk krampar og låg i koma på grunn av vatn i hovudet. Hjernen min var skada av alt han hadde vore utsett for. Alle trudde eg ville blir så handikappa at eg ikkje ville kunne lære noko. Ikkje gå, ikkje snakke, ikkje ete sjølv eller kunne gå på do.
14
Jeg var ca. 1 år da jeg fikk diagnosen Cerebral Parese. I tillegg utviklet jeg epilepsi, som gir krampeanfall, men det har jeg heldigvis blitt kvitt.
Eg var omlag 1 år då eg fekk diagnosen Cerebral Parese. I tillegg utvikla eg epilepsi, som gir krampeanfall, men det har eg heldigvis blitt kvitt.
16
Jeg har blitt operert mange ganger. Legene har forlenget senene mine, sånn at jeg kan sitte normalt, stå, og gå med støtte. Jeg har fått fysioterapi, og fått flere og bedre hjelpemidler, f.eks. en rullator, og en elektrisk rullestol som kan kjøre langt og fort!
Eg har blitt operert mange gonger. Legane har forlengt senene mine, sånn at eg kan sitje normalt, stå, og gå med støtte. Eg har fått fysioterapi, og fått fleire og betre hjelpemiddel, til dømes ein rullator, og ein elektrisk rullestol som kan køyre langt og fort!
18
Selv om jeg er handikappet, og det har vært vanskelig å lære, så kan jeg i dag gå ved hjelp av en rullator. Jeg kan snakke, gå på do og spise selv - ja, i det hele tatt klare meg mye selv eller med bare litt hjelp!
Sjølv om eg er handikappa, og det har vore vanskeleg å lære, så kan eg i dag gå med hjelp av ein rullator. Eg kan snakke, gå på do og ete sjølv - ja, i det heile klare meg mykje sjølv eller med berre litt hjelp!
20
Skolegangen min har vært på spesialskole. Først på Special Center Brændkjær og senere ungdomsskole på Special Center Vonsild i Kolding. Jeg har møtt de fleste av vennene mine og kjæresten min her.
Skulegangen min har vore på spesialskule. Først på Special Center Brændkjær og seinare ungdomsskule på Special Center Vonsild i Kolding. Eg har møtt dei fleste av vennane mine og kjærasten min her.
22
Foreldrene mine ble skilt da jeg var liten. Det har ikke alltid vært helt lett. Min fars hus var ikke handikappvennlig, og det var vanskelig å komme seg rundt. Så vi var nødt til å flytte til en mer egnet bolig. Min mor bor nå i Norge. Det er litt styr å reise frem og tilbake.
Foreldra mine skilde seg då eg var liten. Det har ikkje alltid vore heilt lett. Huset til faren min var ikkje handikappvennleg, og det var vanskeleg å komme seg rundt. Så vi var nøydd til å flytte til ein meir eigna bustad. Min mor bur no i Noreg. Det er litt styr å reise fram og tilbake.
24
Snart fyller jeg 18 år, og er på vei til å bli voksen. Jeg skal starte på STU (Særlig Tilrettelagt Utdanning), og gleder meg. Jeg syns jeg har et godt ungdomsliv med venner, kjæreste og fester. Jeg har tro på livet, og selv om man noen ganger har lyst til å gi opp når alt er vanskelig, så er det viktig å prøve.
Snart fyller eg 18 år, og er på veg til å bli vaksen. Eg skal starte på STU (Særleg Tilrettelagd Utdanning), og eg gler meg. Eg tykkjer eg har eit godt ungdomsliv med venar, kjærast og fester. Eg har tru på livet, og sjølv om ein nokon gonger har lyst til å gje opp når alt er vanskeleg, så er det viktig å prøve.
26
Jeg har nådd dit jeg er i dag på grunn av dyktige leger og sykepleiere. Det er jeg takknemlig for. Jeg får ikke det samme livet som andre unge, men jeg har et kult liv.
Eg har nådd dit eg er i dag på grunn av dyktige legar og sjukepleiarar. Det er eg takksam for. Eg får ikkje det same livet som andre unge, men eg har eit kult liv.
28
Jeg drømmer også om en fremtid med kjæresten min, der vi kan klare så mye som mulig selv. Hva er dine utfordringer i livet? Hva drømmer du om?
Eg drøymer òg om ei framtid med kjærasten min, der vi kan klare så mykje som mogleg sjølv. Kva er dine utfordringar i livet? Kva drøymer du om?
Mitt liv med Cerebral Parese
Foto/ Myndir/ Asseq/ Valokuva/ Govvá/ Guvvieh/ Nuotraukos/ Photo:
S1+22+28: Piqsels.com + needpix.com
S4+14+16+18+26: Mette Lindemark - SCV
S6+8: Gerd Altmann - pixabay.com
S10: Kitiele Kiti - pixabay.com
S12: Pxfuel.com
S20: NYT SCV??
S24: ⓒclseifert.com
Læs mere om CP på:
www.cpdanmark.dk
© 2020 atlantbib.org
X